Клинические исследования подразумевают применение врачами и учеными новых, разработанных фармацевтическими компаниями препаратов для получения информации об их эффективности и переносимости у пациентов, страдающих теми или иными заболеваниями.
С нами сотрудничают крупные и зарекомендовавшие себя исследовательские центры.
Нам доверяют координацию исследований известные международные фармацевтические бренды.
Сотни пациентов ежегодно принимают участие в программе наших исследований.
- Хельсинская декларация Всемирной Медицинской Ассоциации (версия от октября 2008 года).
- Конституция Российской Федерации от 12.12.1993 г.
- Гражданский Кодекс РФ от 30.11.1994 №51-ФЗ от 18.07.2005 г. № 89-ФЗ.
- Приказ Минздрава России №266 от 19.06.2003 «Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации».
- Приказ Минздрава России №267 от 19.06.2003 «Об утверждении правил лабораторной практике в Российской Федерации».
- Федеральный Закон от 22.06.1998 г. № 86 «О лекарственных средствах».
- Национальный стандарт РФ «Надлежащая клиническая практика» от 04.01.2006 г.
- Руководство ICH-GCP по проведению клинических исследований от 01.05.1996 г.
Если Вы или Ваши близкие хотели бы принять участие в клиническом исследовании, Вы можете ознакомиться с информацией об исследованиях в партнерских центрах «Арте Мед Ассистанс».